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卫生部药政管理局关于“克痔宁”广告宣传及有关问题的复函: 国家工商行政管理局广告司：你司询问“克痔宁”药烟有关问题的来函收悉，现答复如下：《药品管理法》实施后，新药统一由国务院卫生行政部门审批。“克痔宁”药烟系黑龙江省卫生厅按“类药品”审批的品种。目前，我部.....; 发布时间：93-04-15 状态：有效查阅全文...

内蒙古自治区违反城乡集市贸易食品卫生管理条例罚款办法: 第一条根据《内蒙古自治区城乡集市贸易食品卫生管理条例》第十五条第三款，制定本办法。关联法规：地方人大法规（1）条第二条按照《内蒙古自治区城乡集市贸易食品卫生管理条例》规定处以罚款的，其标准按下列规定执.....; 发布时间：93-04-10 状态：失效查阅全文...

济南市医疗机构使用药品管理办法: 《济南市医疗机构使用药品管理办法》已经市政府批准，现予发布施行。济南市市长：谢玉堂一九九三年四月六日第一条为了加强医疗机构使用药品的监督管理，确保药品质量，保障人民用药安全有效，根据《中华人民共和国药.....; 发布时间：93-04-06 状态：有效查阅全文...

关于加强清真饮食业管理的若干规定: 第一条为进一步加强和改善我市的清真饮食业，促进各民族间平等互助、团结合作、共同繁荣的社会主义民族关系，根据《山东省民族工作条例》和《淄博市实施(山东省民族工作条例)办法》，结合我市实际情况，制定本规定。.....; 发布时间：93-04-05 状态：失效查阅全文...

卫生部药政管理局关于中药新药质量标准发布事由: 各省、自治区、直辖市卫生厅(局)，部药典会、药审办：近接药典会来函提出中药新药质量标准中“处方”和“制法”不宜全部公开发布的意见，认为：由于中医药的特殊性，如果新药“处方”和“制法”全部公开，可能会出现.....; 发布时间：93-03-31 状态：有效查阅全文...

关于对卫药发（1993）第3号文“关于停止用进口原料药生产麦迪霉素肠溶片的通知”的补充通知: 我部已以卫药发(1993)第3号函发出“关于停止用进口原料药生产麦迪霉素肠溶片的通知”。为全面贯彻该通知精神，特补充通知如下：(一)卫药发(1993)第3号函规定的“已获卫生部试生产批准文号的原生产麦迪霉素肠溶片的药.....; 发布时间：93-03-31 状态：有效查阅全文...

卫生部药政局关于“国家中药保护品种”建议采用激光全息防伪标记的函: 各省、自治区、直辖市、计划单列市卫生厅(局)：根据国务院《中药品种保护条例》的规定，为做好中药品种保护工作，便于群众识别和选择使用国家保护的中药品种，自1993年6月1日以后经我部批准的中药保护品种在产品的包.....; 发布时间：93-03-10 状态：有效查阅全文...

卫生部药政局关于修订《人血白蛋白制造及检定试行规程》中规格问题的通知: 各省、自治区、直辖市卫生厅、局：《人血白蛋白制造及检定试行规程》(利凡诺方法工艺规程)已于1992年以卫药发(1992)第61号文下发执行。为同《中国生物制品规程》(1990年版，一部)中人血白蛋白的规格相一致，为此，规.....; 发布时间：93-03-10 状态：有效查阅全文...

大连市加强清真食品生产经营管理的有关规定: 第一条为了加强对清真食品生产经营的管理，尊重有清真饮食习惯的少数民族的风俗习惯，更好地落实民族政策，增进民族团结，根据国家有关规定，制定本规定。第二条本规定所指有清真饮食习惯的少数民族，包括回族、.....; 发布时间：93-03-08 状态：有效查阅全文...

卫生部关于建议加快部分医药新品种审批的复函: 国家医药管理局：你局国药科学(92)565号“关于建议加快部分医药新品种审批的函”悉。为了促进我国新药开发工作，我们将本着尊重科学，依法办事的原则，在保证新药安全有效的前提下，加快抢仿品种的审批，现就有关事.....; 发布时间：93-03-06 状态：有效查阅全文...

卫生部药政管理局关于湖南省药政局（93）湘卫药政字第04号文的复函: 湖南省卫生厅：(93)湘卫药政字第04号文收悉，现答复如下：一、卫生部卫药发(91)第17号“关于转发湖南省卫生厅《关于查处非药品冒充药品销售有关问题的通知》的函”，系卫生部针对全国存在的以非药品冒充药品销售及随.....; 发布时间：93-02-18 状态：有效查阅全文...

关于停止生产和销售萘丸提倡使用樟脑制品的通知: 各省、自治区、直辖市及计划单列市经委(计经委、生产、卫生厅(局)，经贸部、商业部、轻工部、化工部、海关总署、国家技术监督局：萘是从煤焦油中提取的一种有毒的化学物质，以萘为主要原料制成的萘丸(卫生球)，虽有.....; 发布时间：93-02-16 状态：有效查阅全文...

卫生部关于执行《药品生产质量管理规范》（1992年修订）的通知: 根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施办法》规定，我部对1988年3月17日(88)卫药字第20号颁布的《药品生产质量管理规范》进行了修订，并以第27号卫生部令颁布了《药品生产质量管理规范.....; 发布时间：93-02-09 状态：有效查阅全文...

卫生部关于修订《进口药品管理办法》第十八条的通知: 近年来，发现一些不法贸易公司及制药厂商为追逐利润，推销伪劣药品，在复印《进口药品检验报告书》时，对报告书进行涂改，甚至伪造药品检验报告书，使一些未经口岸药品检验所检验的药品流入国内市场。违反了《进口药.....; 发布时间：93-02-09 状态：有效查阅全文...

卫生部药政局关于“擅自动用封存药品”问题的复函: 湖南省卫生厅：你省郴州地区卫生局关于对《药品监督管理行政处罚规定》个别条款的理解产生争议的请示收悉，现答复如下；《药品监督管理行政处罚规定》第三十三条第五款“擅自动用封存药品的”系指药品生产、经营、使.....; 发布时间：93-02-06 状态：有效查阅全文...

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