- 关于停止用进口原料药生产麦迪霉素肠溶片的通知
- 根据我部药政局卫药政发(91)第264号文件的要求，我们组织有关单位对使用进口原料生产麦迪霉素制剂的生产厂进行了抽样，采用统一的标准品和统一的检测方法，定点测试制剂的溶出度和人体生物利用度。根据考核结果，肠.....
- 发布时间：93-01-16 状态：有效查阅全文...
- 绿色食品标志管理办法
- 第一章总则第一条为确保绿色食品事业的健康发展，促进生态环境的保护与改善，保证绿色食品标志的严肃性与公正性，维护绿色食品信誉及消费者利益，特制定本办法。第二条绿色食品标志是经国家工商行政管理局注册的质量.....
- 发布时间：93-01-13 状态：有效查阅全文...
- 关于异地经营药品问题的复函
- 宁夏回族自治区卫生厅：你区中宁县卫生局关于异地经营药品问题的请示收悉，现答复如下：《药品管理法》对开办药品经营企业作了明确规定。凡从事药品经营活动的单位和个人，均应依法申请领取《药品经营企业许可证》。.....
- 发布时间：93-01-09 状态：有效查阅全文...
- 全国特种营养食品生产管理办法
- 第一条为了加强特种营养食品的科研、生产、应用和质量管理，防止食品污染和伪劣产品，保障人民身体健康，根据国家有关法律法规的规定和《全国轻工业行业管理暂行规定》的要求，制定本办法。第二条本办法适用于国内一.....
- 发布时间：92-12-31 状态：有效查阅全文...
- 食品添加剂生产管理办法
- 第一章总则第一条为了加强食品添加剂的科研、生产、应用和质量管理，有计划地发展生产，满足社会需要，防止食品污染，保障人民身体健康，特制定本办法(以下简称本办法)。 第二条本办法适用于一切由轻工业部归口管理.....
- 发布时间：92-12-31 状态：有效查阅全文...
- 药品行政保护条例实施细则
- 第一章总则 第一条根据《药品行政保护条例》（以下简称条例）第二十二条的规定，制定本细则。 第二条条例包称国务院药品生产经营行政主管部门是指中华人民共和国国家医药管理局（以下简称国家医药局）。 国家医药局.....
- 发布时间：92-12-30 状态：失效查阅全文...
- 关于药品质量标准发送事宜的通知
- 为了使各地药品监督管理机构了解新药开发和审批的进展，完善药品的监督管理，根据1992年全国药品监督管理工作会议的意见，现就新药及各地所批品种质量标准发送事宜通知如下： 一、凡由我部审批的新药，其质量标准及.....
- 发布时间：92-12-29 状态：有效查阅全文...
- 药品生产质量管理规范
- 第一章 总 则第一条 根据《中华人民共和国药品管理法》第九条及《中华人民共和国药品管理法实施办法》第二十六条规定，特制定《药品生产质量管理规范》(简称《规范》)。关联法规：全国人大法律（1）条国务院部委规章.....
- 发布时间：92-12-28 状态：被修正查阅全文...
- 关于重申依法进行药品监督、检验维护企业合法权益的通知
- 据辽宁、吉林、湖南等省反映，近年来连续发生技术监督部门对药品实施检验、抽验，并对药品生产、经营企业进行行政处罚事件，形成对企业的重复检查、检验、处罚，增加了企业的负担，影响了国家执法监督部门的形象。辽.....
- 发布时间：92-12-28 状态：有效查阅全文...
- 关于贯彻执行国务院《中药品种保护条例》做好中药品种保护工作的通知
- 为促进中药事业的发展，保护制药企业的合法权益，国务院于一九九二年十月十四日以国务院第106号令发布了《中药品种保护条例》(以下简称《条例》)。现将《条例》印发给你们，请认真执行并做好实施前的准备工作。根据.....
- 发布时间：92-12-16 状态：有效查阅全文...
- 广东省广州市人民政府关于进一步贯彻执行《中华人民共和国药品管理法》及其《实施办法》的若干规定
- 为进一步贯彻落实《中华人民共和国药品管理法》及其《实施办法》，取缔无证生产、经营药品，打击制售假劣药品的违法行为，保障人民用药安全，特作如下规定：一、 凡在广州地区开办药品生产企业，申办单位必须向市医.....
- 发布时间：92-12-16 状态：失效查阅全文...
- 对《中国科学院关于对从事有毒有害工作人员实施保健食品制度的暂行办法》有关问题解释的通知
- 院属各单位：我院(92)科发人字0279号关于印发《中国科学院关于对从事有毒有害工作人员实施保健食品制度的暂行办法》的通知下发后，一些单位对执行该文附件一“各等级工作工种与标准”的非放射性工作丁等中的第九款提.....
- 发布时间：92-11-24 状态：有效查阅全文...
- 关于对加乳配制饮料管理的意见
- 随着食品工业的发展，越来越多的乳制品、饮料进入市场，在一定程度上丰富了人民群众的生活，如发酵型乳酸菌饮料，不仅满足了消费者对一般饮料的风味要求，而且也提供了一定数量的易于吸收利用的优质蛋白等营养素。伴.....
- 发布时间：92-11-18 状态：有效查阅全文...
- 关于进口药品在我国进行分装的规定
- 一、本规定所述进口药品分装系指外国生产，并已获得我国卫生部核发的《进口药品注册证》，但尚未完成包装的制剂，在我国药厂直接进行分包装的过程。凡分装后的药品在我国销售使用的，必须按照本规定办理。 二、进口.....
- 发布时间：92-11-17 状态：有效查阅全文...
- 卫生部关于颁布第六批中成药部颁标准的通知
- 各省、自治区、直辖市、计划单列市卫生厅(局)：《中华人民共和国卫生部药品标准(中药成方制剂第六册)》经卫生部药典会审定，现予颁布。自1993年7月1日起正式执行。有关重新登记注册等问题，请按我部卫药字(89)第28号.....
- 发布时间：92-11-14 状态：有效查阅全文...
