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近年来，发现一些不法贸易公司及制药厂商为追逐利润，推销伪劣药品，在复印《进口药品检验报告书》时，对报告书进行涂改，甚至伪造药品检验报告书，使一些未经口岸药品检验所检验的药品流入国内市场。违反了《进口药品管理办法》的规定，造成市场管理混乱，严重危害了广大人民群众的身体健康。为加强对进口药品的监督管理，保证人民用药安全有效，特对《进口药品管理办法》第 十八条第二款作如下修改：
国内药品生产企业、药品经营企业和医疗单位在采购进口药品时，应向进口单位索取口岸药检所出具的《进口药品检验报告书》或复印件，为承担售后的责任，该复印件必需盖有复印单位的红色印章方可生效。
此规定于1993年3月1日起执行。